通常、臨床研究は実施にあたり文書あるいは口頭にて説明が成された後、患者さまの同意を得て行われます。臨床研究のうち、患者さまへの侵襲や介入がなく、診療情報等の情報のみが用いられる研究については、国が定めた倫理指針に基づいて研究の目的・情報を公開し、拒否の機会を保障することが必要とされています。

　このような手法を「オプトアウト」と言います。オプトアウトを用いた臨床研究は下記の通りです。なお、研究への協力を希望されない場合は、下記文書内に記載されている各研究の担当者までお知らせください。